, Jakarta - Atresia Ani yang menyerang bayi baru lahir dirawat dengan prosedur pembedahan. Sebelum ini, harap maklum, atresia ani adalah sejenis kecacatan kelahiran yang boleh terjadi pada bayi. Keabnormalan ini, juga dikenali sebagai anforforate anus, berlaku disebabkan oleh gangguan perkembangan pada bentuk rektum pada tubuh bayi.
Pada orang dengan atresia ani, bahagian akhir usus besar tidak dapat berkembang dengan baik. Apa yang menyebabkan keadaan ini berlaku? Setelah menjalani proses pembedahan, bolehkah bayi kembali normal? Jawapannya adalah ya! Operasi ini bertujuan untuk memperbaiki bahagian yang rosak sehingga sistem pencernaan dapat berjalan dengan normal.
Baca juga: Atresia Ani Boleh Dikenali Sejak Trimester Pertama
Mengenal Atresia Ani dan cara merawatnya
Gangguan biasanya mula berlaku ketika kehamilan mencapai kehamilan 5-7 minggu. Berita buruk, atresia ani tidak dirawat dengan segera, boleh menjadi serius dan membawa kesan berbahaya. Prosedur pembedahan adalah rawatan yang dapat dilakukan untuk memperbaiki gangguan dan menjadikan sistem pencernaan bayi berjalan dengan normal.
Semasa kehamilan, pengembangan saluran dubur, saluran kencing, dan alat kelamin janin mula berlaku pada kehamilan tujuh hingga lapan minggu. Pada masa ini, terdapat pembelahan dan pemisahan dinding pencernaan janin.
Gangguan yang berlaku dalam proses ini menyebabkan bayi berisiko mengalami atresia ani. Walaupun begitu, sehingga kini tidak diketahui dengan tepat apa yang menyebabkan gangguan perkembangan yang boleh berlaku.
Walaupun penyebabnya belum diketahui, sebilangan pakar mengesyaki bahawa atresia ani mungkin ada kaitan dengan keturunan atau genetik. Terdapat beberapa gejala atau tanda yang dapat dikenali dan muncul pada bayi yang dilahirkan dengan gangguan ini. Biasanya, tanda-tanda ini akan diketahui setelah doktor melakukan pemeriksaan menyeluruh sejurus selepas bayi dilahirkan.
Baca juga: Dilahirkan Tanpa Anus, Waspada terhadap Gangguan Atresia Anal
Gejala klinikal yang muncul ialah saluran dubur berada di tempat yang tidak sesuai. Dalam beberapa kes, kelainan ini bahkan boleh menyebabkan bayi tidak mengalami dubur sama sekali. Semasa pada bayi perempuan, gangguan ini biasanya menyebabkan saluran dubur terlalu dekat dengan organ pembiakan, aka Mrs. V.
Setelah dikesan, doktor biasanya akan memberikan rawatan untuk mengatasi keadaan ini, untuk membantu saluran pencernaan bayi terus berjalan dengan normal. Selanjutnya, atresia ani mesti diatasi dengan melakukan prosedur pembedahan. Hanya saja, biasanya ada beberapa pertimbangan yang mesti dibuat sebelum melakukan langkah pembedahan. Dengan kata lain, tidak semua bayi yang dilahirkan dengan keadaan ini dapat dikendalikan dengan segera.
Penentuan waktu pembedahan yang tepat mungkin berbeza dari satu bayi ke bayi yang lain, bergantung pada keadaan kesihatan dan keparahan atresia ani yang berlaku. Lebih-lebih lagi, kebanyakan bayi yang mengalami gangguan ini biasanya juga mengalami kelainan kongenital yang lain. Ia perlu dipertimbangkan dan mesti disesuaikan dengan keadaan badan bayi.
Sekiranya pembedahan tidak dapat dilakukan, doktor akan membuat pertolongan "darurat" untuk merawat atresia ani. Caranya adalah dengan membuat lubang (stoma) di dinding perut, sebagai longkang sementara. Lubang akan disambungkan ke usus dan berfungsi membuang sisa dari badan.
Baca juga: 3 Jenis Gangguan Plasenta dan Cara Mengatasinya
Ingin tahu dan ingin mengetahui lebih lanjut mengenai atresia ani? Tanya sahaja doktor di aplikasi . Dapatkan maklumat mengenai kesihatan dan petua hidup sihat dari pakar. Doktor boleh dihubungi melalui Panggilan Video / Suara dan berbual, bila-bila masa dan di mana sahaja tanpa perlu meninggalkan rumah. Ayuh, muat turun sekarang di App Store dan Google Play!
