, Jakarta - Anus imperforate atau atresia ani adalah cacat lahir yang berlaku ketika bayi masih membesar di rahim. Kecacatan ini bermaksud bayi tidak mempunyai dubur yang berkembang dengan baik, jadi dia tidak dapat membuang najis secara normal dari rektum keluar dari tubuhnya.
Keadaan ini berlaku lebih kerap pada kanak-kanak lelaki berbanding kanak-kanak perempuan. Rektum, pundi kencing, dan vagina bayi perempuan dengan dubur yang tidak sempurna kadang-kadang berkongsi satu bukaan besar. Pembukaan ini dipanggil cloaca.
Atresia ani berkembang di rahim pada minggu kehamilan kelima hingga ketujuh. Punca tidak diketahui. Selalunya bayi dengan keadaan ini juga mempunyai kecacatan lain di rektum.
Baca juga: Atresia Ani dalam rahim, apa yang harus dilakukan oleh ibu?
Doktor biasanya dapat mendiagnosis keadaan ini sejurus selepas kelahiran. Ini adalah keadaan yang sangat serius yang memerlukan rawatan segera. Sebilangan besar bayi memerlukan pembedahan untuk membetulkan kecacatan tersebut. Prospek selepas pembedahan sangat positif.
Tanda-tanda atresia ani biasanya jelas selepas kelahiran dan termasuk:
Tiada lubang dubur
Lubang dubur di tempat yang salah, seperti terlalu dekat dengan Miss V
Tidak ada najis dalam 24-48 jam pertama kehidupan
Najis melewati tempat yang salah, seperti uretra, vagina, skrotum, atau pangkal zakar
Perut bengkak
Sambungan yang tidak normal, atau fistula, antara rektum bayi dan sistem pembiakannya atau saluran kencing
Kira-kira separuh daripada semua bayi yang dilahirkan dengan atresia ani mempunyai kelainan tambahan. Sebilangannya mungkin:
Kecacatan buah pinggang dan saluran kencing
Keabnormalan tulang belakang
Kecacatan tekak atau trakea
Kecacatan esofagus
Kecacatan pada lengan dan kaki
Sindrom Down , yang merupakan keadaan kromosom yang berkaitan dengan kelewatan kognitif, kecacatan intelektual, penampilan wajah yang khas, dan nada otot yang lemah.
Penyakit Hirschsprung, yang merupakan keadaan yang melibatkan sel-sel saraf yang hilang dari usus besar
Atresia duodenal, yang merupakan perkembangan yang tidak betul pada bahagian pertama usus kecil
Kecacatan jantung kongenital
Baca juga: Atresia Ani Boleh Dikenali Sejak Trimester Pertama
Rawatan Atresia Ani
Keadaan ini hampir selalu memerlukan pembedahan. Beberapa prosedur kadang-kadang diperlukan untuk menyelesaikan masalah. Kolostomi sementara juga dapat memberi bayi masa untuk tumbuh sebelum pembedahan.
Untuk kolostomi, pakar bedah bayi akan membuat dua lubang kecil atau stoma di bahagian perut. Kemudian, pasangkan bahagian bawah usus ke satu lubang dan bahagian atas usus ke lubang yang lain. Kantung yang dilekatkan di bahagian luar badan menangkap produk sisa (najis).
Jenis pembedahan pembetulan yang diperlukan akan bergantung pada spesifik kecacatan, seperti sejauh mana rektum bayi turun, bagaimana ia mempengaruhi otot berdekatan, dan sama ada fistula terlibat. Dalam anoplasti perineum, pakar bedah bayi menutup setiap fistula, sehingga rektum tidak lagi melekat pada uretra atau vagina. Hanya dengan itu menjadikan dubur berada dalam kedudukan normal.
Baca juga: Cegah Ani Atresia dengan 4 Cara Ini
Operasi tarik balik adalah ketika pakar bedah bayi menarik rektum ke bawah dan menghubungkannya ke dubur baru. Untuk mengelakkan penyempitan dubur, perlu meregangkan dubur secara berkala. Ini dipanggil pelebaran dubur. Kemungkinan prosedur ini perlu diulang secara berkala selama beberapa bulan. Doktor boleh mengajar ibu bapa bagaimana melakukan ini di rumah.
Sekiranya anda ingin mengetahui lebih lanjut mengenai atresia ani dan rawatannya, anda boleh bertanya terus ke . Doktor yang pakar dalam bidangnya akan berusaha memberikan penyelesaian terbaik untuk anda. Caranya, muat turun sahaja aplikasinya melalui Google Play atau App Store. Melalui ciri Hubungi Doktor , anda boleh memilih untuk berbual melalui Panggilan Video / Suara atau Berbual .
