, Jakarta - Baru-baru ini, penyanyi Sia mendedahkan bahawa dia mempunyai sindrom jarang yang membuatnya merasa sakit kronik. Telah diketahui bahawa sindrom yang dialami oleh penyanyi Australia ini diberi nama Ehlers-Danlos Sindrom (EDS).
Sindrom Ehlers-Danlos (EDS) adalah gangguan yang diwarisi yang mempengaruhi tisu penghubung, terutama pada kulit, sendi, dan dinding saluran darah. Tisu penghubung adalah campuran protein dan bahan lain yang kompleks yang memberikan kekuatan dan keanjalan pada struktur yang mendasari dalam badan anda.
Orang yang mempunyai EDS biasanya mempunyai sendi yang terlalu lentur dan rapuh kulit. Ini adalah masalah jika anda mempunyai luka yang memerlukan jahitan, kerana kulit sering tidak cukup kuat untuk menahannya. Keadaan sindrom yang lebih parah daripada EDS adalah jenis vaskular, yang menyebabkan dinding saluran darah, usus, atau rahim anda pecah. EDS jenis vaskular berpotensi untuk komplikasi serius pada kehamilan, jika anda merancang untuk hamil, anda harus terlebih dahulu membincangkannya dengan pakar melalui aplikasi tersebut. mengenai pengendaliannya.
Baca juga: Kenali Phenylketonuria, Gangguan Genetik Kongenital yang Jarang
Gangguan EDS berlaku dengan tanda dan gejala umum, termasuk:
1. Sendi yang terlalu lentur
Oleh kerana tisu penghubung yang menyambungkan sendi lebih longgar, sendi, anda boleh bergerak jauh melebihi jarak pergerakan normal anda. Oleh itu, sakit sendi dan kehelan sering berlaku.
2. Kulit Menegangkan
Tisu penghubung yang lemah membolehkan kulit meregangkan lebih daripada biasa. Anda mungkin dapat menarik sebahagian kulit, tetapi ia terkunci kembali pada saat anda melepaskannya. Kulit anda mungkin terasa sangat lembut dan tegang.
3. Kulit rapuh
Kulit yang sering rosak tidak sembuh dengan baik. Contohnya, jahitan yang digunakan untuk menutup luka biasanya terkoyak dan meninggalkan bekas luka terbuka. Parut ini mungkin kelihatan nipis dan berkerut.
Keterukan gejala mungkin berbeza dari orang ke orang. Sebilangan orang dengan Sindrom Ehlers-Danlos mempunyai sendi yang terlalu fleksibel, tetapi gejala kulit jarang terjadi.
Rawatan yang Mungkin
Sebenarnya tidak ada penawar untuk Sindrom Ehlers-Danlos, hanya ada beberapa rawatan untuk membantu menguruskan gejala dan mencegah komplikasi, iaitu:
- Dadah
Sekiranya anda berjumpa doktor, kemungkinan anda akan mendapat preskripsi ubat untuk membantu mengawal:
- Sakit. Penghilang rasa sakit di kaunter seperti acetaminophen (Tylenol), ibuprofen (Advil, Motrin IB), dan sodium diclofenac. Ubat ini adalah rawatan utama, sementara ubat yang lebih kuat hanya diresepkan untuk gangguan akut.
- Tekanan darah
Kerana saluran darah lebih rapuh pada baka Ehlers-Danlos, doktor anda mungkin mengurangkan tekanan pada saluran dengan memastikan tekanan darah anda rendah.
- Terapi fizikal
Sendi dengan tisu penghubung lebih cenderung terkehel. Latihan untuk menguatkan otot dan menstabilkan sendi adalah rawatan utama untuk sindrom Ehlers-Danlos.
- Pembedahan
Pembedahan atau pembedahan mungkin disyorkan untuk memperbaiki sendi yang rosak akibat terkehel berulang kali. Walau bagaimanapun, kulit dan tisu penghubung sendi yang terkena mungkin tidak sembuh dengan betul selepas pembedahan.
Baca juga : 6 perkara yang menyebabkan tekanan darah rendah
Pembedahan juga disyorkan untuk memperbaiki sendi yang rosak akibat terkehel berulang kali. Walau bagaimanapun, kulit dan tisu penghubung sendi yang terkena mungkin tidak sembuh dengan betul selepas pembedahan. Pembedahan mungkin diperlukan untuk memperbaiki saluran darah atau organ yang pecah pada orang dengan EDS jenis vaskular.
