, Jakarta - Neurofibromatosis tipe 2 adalah penyakit atau kelainan genetik yang menyebabkan tumor tumbuh di pelbagai tisu saraf. Tumor ini boleh tumbuh di otak, saraf tunjang, atau tisu saraf di lengan dan kaki.
Jenis tumor yang paling biasa yang timbul daripada neurofibromatosis jenis 2 adalah neuroma akustik. Berbanding dengan jenis 1, neurofibromatosis jenis 2 kurang biasa. Walaupun begitu, keadaan ini boleh berlaku kepada sesiapa sahaja, dari semua peringkat umur.
Tumor yang timbul akibat neurofibromatosis jenis 2 biasanya jinak dan lambat tumbuh. Selain neuroma akustik, jenis tumor lain yang boleh tumbuh akibat penyakit ini adalah:
Glioma, yang merupakan tumor yang timbul pada sel yang disebut sel glial di otak atau saraf tunjang.
Meningioma.
Schwannoma, yang merupakan tumor yang muncul di sel yang menutup sel saraf.
Katarak kortikal remaja , yang merupakan jenis katarak yang muncul pada masa kanak-kanak.
Baca juga: Ketahui Perbezaan Antara Tumor Benigna dan Tumor Malignan
Pertumbuhan tumor biasanya disertai dengan beberapa gejala, seperti:
Tinnitus (berdering di telinga).
Gangguan keseimbangan.
Gangguan pendengaran.
Gangguan visual dan glaukoma.
Rasa kebas pada muka, lengan dan kaki.
Kejang.
Vertigo.
Fungsi otot lidah menurun. Gejala-gejala ini boleh menyebabkan kesukaran menelan atau mengucurkan ucapan.
Muka terasa sakit.
Ketulan di bawah kulit.
Neuropati periferal.
Kerosakan ingatan.
Sakit belakang.
Genetik adalah Faktor Risiko Terkuat
Neurofibromatosis jenis 2 timbul kerana perubahan (mutasi) pada gen yang disebut NF2. Mutasi tersebut mengakibatkan gen tidak menghasilkan protein yang disebut protein merlin, atau menghasilkan tetapi tidak sempurna. Kerana kesalahan dalam pengeluaran protein merlin, sel-sel saraf tumbuh tidak terkawal dan menjadi tumor.
Baca juga: Ini adalah 3 Faktor Risiko untuk Tumor Otak yang Sering Diabaikan
Faktor keturunan adalah faktor utama yang dianggap mempengaruhi risiko keadaan ini. Kanak-kanak yang ayah atau ibunya mempunyai neurofibromatosis tipe 2 mempunyai risiko 50 peratus untuk menghidap gangguan tersebut.
Selain itu, mutasi gen juga dapat muncul secara rawak tanpa diketahui penyebabnya, baik sebelum persenyawaan terjadi antara sperma dan telur atau setelah janin terbentuk. Keadaan ini dipanggil mosaik NF2. Kanak-kanak dengan NF2 mosaik mempunyai gejala yang lebih ringan.
Rawatan Perubatan yang Mungkin
Sebenarnya, neurofibromatosis jenis 2 adalah penyakit yang tidak dapat disembuhkan. Matlamat rawatan perubatan yang diberikan untuk penyakit ini adalah untuk mengurangkan gejala yang disebabkan oleh tumor yang semakin meningkat.
Baca juga: Bagi penghidap ketumbuhan, 5 makanan ini adalah pantang larang
Beberapa langkah rawatan yang biasa disyorkan adalah:
Pembedahan untuk membuang tumor atau merawat katarak.
Radioterapi untuk menghilangkan tumor.
Penggunaan alat bantu pendengaran.
Ubat untuk merawat kesakitan akibat neuropati periferal.
Terapi latihan semula Tinnitus (TRT) yang akan membantu penghidap tinnitus menyingkirkan.
Itulah sedikit penjelasan mengenai neurofibromatosis jenis 2. Sekiranya anda memerlukan lebih banyak maklumat mengenai masalah ini atau masalah kesihatan lain, jangan ragu untuk membincangkannya dengan doktor anda mengenai permohonan tersebut. , melalui ciri Hubungi Doktor , ya. Sangat mudah, perbincangan dengan pakar yang anda mahukan dapat dilakukan Berbual atau Panggilan Suara / Video . Dapatkan juga kemudahan membeli ubat menggunakan aplikasi , bila-bila masa dan di mana sahaja, ubat anda akan dihantar terus ke rumah anda dalam masa satu jam. Ayuh, muat turun sekarang di App Store atau Google Play Store!
